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The current definition of dilated cardiomyopathy (DCM) could appear relatively simple; namely, a heart muscle disease characterized by left ventricular (LV) or biventricular dilation and systolic dysfunction in the absence of pressure or volume overloads or coronary artery disease sufficient to explain the dysfunction [ 1, 2 ].
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Echocardiography demonstrates forms of cardiomyopathy. Left ventricular noncompaction cardiomyopathy (LVNC) is shown in the upper right (arrows indicate deep trabeculations in the left ventricle [LV]). Dilated cardiomyopathy (DCM) is defined by enlarged LV diameters (dashed double sided arrow).
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